CAS 1620676-66-5
2,2-Dimethyl-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1620676-66-5 |
| 分子式 | C11H17NO3 |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2-Dimethyl-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid，CAS 号 1620676-66-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1620676-66-5 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid），化学式 C11H17NO3，相对分子质量 211.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证
应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Dimethyl-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO3 |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109579425 A, 授权公告日 2019-03-20.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773676 A, 授权公告日 2022-12-28.
- Jørgensen K, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-3-oxooctahydroindolizine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3157166 A1, 2020-01-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1701, (11), 8967-8971.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 541, 8973-9001.
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