CAS 1250000-24-8

2-(Tert-butyl)cycloheptan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250000-24-8
分子式C11H22O
分子量170.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tert-butyl)cycloheptan-1-ol CAS 1250000-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250000-24-8 对应的（2-(Tert-butyl)cycloheptan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22O，分子量 170.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(Tert-butyl)cycloheptan-1-ol），CAS注册编号 1250000-24-8，化学分子式为 C11H22O，分子量 170.29 g/mol。 （分子式 C11H22O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250000-24-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22O
分子量170.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115280114 A, 授权公告日 2024-10-14.
  2. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butyl)cycloheptan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109637451 A, 授权公告日 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 502, (11), 6751-6754.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1857, (10), 9857-9864.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tert-butyl)cycloheptan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2045, 1678-1682.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1398, (6), 2943-2952.

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