CAS 1250136-29-8

n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250136-29-8
分子式C10H22N2O2S
分子量234.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide CAS 1250136-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250136-29-8 对应的（n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H22N2O2S，分子量 234.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1250136-29-8 对应的化合物（英文标识 n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide），化学式 C10H22N2O2S，相对分子质量 234.36。 （分子式 C10H22N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide，CAS 1250136-29-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2O2S
分子量234.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760436 B, 授权公告日 2021-09-27.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485234 B, 授权公告日 2018-11-16.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145354 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 412, (5), 9014-9030.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 495, (9), 1297-1313.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(Cyclobutylamino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 546, 9983-10002.

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