CAS 1247550-07-7

1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247550-07-7
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one CAS 1247550-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247550-07-7。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one），CAS注册编号 1247550-07-7，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247550-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432857 B2, 2022-10-14.
  2. 发明人朱建伟，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509706 B, 授权公告日 2022-09-03.
  3. 发明人张德明，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112297977 B, 授权公告日 2019-09-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 900, (8), 274-277.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1848, (12), 2362-2389.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Cyclobutylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 921, 2964-2968.

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