CAS 1250177-15-1

2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250177-15-1
分子式C6H4F3NOS
分子量195.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde CAS 1250177-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250177-15-1 对应的（2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4F3NOS，分子量 195.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde），CAS注册编号 1250177-15-1，化学分子式为 C6H4F3NOS，分子量 195.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括195.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250177-15-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3NOS
分子量195.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281963 B, 授权公告日 2023-09-01.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10303408 B2, 2020-05-27.
  3. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116064152 B, 授权公告日 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2259, 4651-4665.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 978, (3), 4963-4972.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 812, (1), 1524-1530.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1376, (9), 2987-3017.

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