CAS 856905-32-3

1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856905-32-3
分子式C5H4F3N3O2
分子量195.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 856905-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 856905-32-3 对应的（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4F3N3O2，分子量 195.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H4F3N3O2 的（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 856905-32-3，分子量为 195.10 g/mol。 依据分子式为 C5H4F3N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 856905-32-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F3N3O2
分子量195.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115150237 B, 授权公告日 2021-09-02.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145640 A, 授权公告日 2022-03-27.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111386886 A, 授权公告日 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 801, (3), 914-926.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1363, 4558-4574.

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