CAS 1250285-37-0

3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250285-37-0
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid CAS 1250285-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250285-37-0。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H20N2O3 的（3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid），其CAS登记号是 1250285-37-0，分子量为 228.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250285-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568921 B, 授权公告日 2017-08-10.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3176308 A1, 2024-06-18.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3054384 A1, 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2444, 3553-3576.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 105, 6391-6403.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Cyclohexylmethyl)ureido)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2270, (7), 7707-7721.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 572, (10), 9330-9346.

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