CAS 1250299-71-8

n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250299-71-8
分子式C11H13NO2S
分子量223.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide CAS 1250299-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1250299-71-8，分子式 C11H13NO2S，分子量 223.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13NO2S 的（n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1250299-71-8，分子量为 223.29 g/mol。 （分子式 C11H13NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250299-71-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2S
分子量223.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369398 A, 授权公告日 2023-12-05.
  2. 发明人唐晓军，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793489 A, 授权公告日 2016-12-17.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111314147 B, 授权公告日 2019-11-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1788, (12), 6531-6554.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 787, (10), 9437-9465.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Ethynylphenyl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1465, 6746-6758.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1102, 9784-9792.

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