CAS 1250310-29-2

3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250310-29-2
分子式C12H20N2S
分子量224.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-amine CAS 1250310-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1250310-29-2，分子式 C12H20N2S，分子量 224.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1250310-29-2 对应的化合物（英文标识 3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)propan-1-amine），化学式 C12H20N2S，相对分子质量 224.37。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d thiazol-2-yl)propan-1-amine，CAS 1250310-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2S
分子量224.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9759186 B2, 2025-08-06.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109643672 A, 授权公告日 2018-07-08.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782262 B, 授权公告日 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 771, 2236-2261.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2125, (6), 9332-9336.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 292, (11), 3889-3908.

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