CAS 1250400-20-4

2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250400-20-4
分子式C9H14BrNOS
分子量264.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol CAS 1250400-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250400-20-4。分子式 C9H14BrNOS，分子量 264.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol），CAS注册编号 1250400-20-4，化学分子式为 C9H14BrNOS，分子量 264.18 g/mol。 （分子式 C9H14BrNOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BrNOS
分子量264.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442354 A1, 2018-06-10.
  2. 发明人罗永刚，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530692 B, 授权公告日 2017-10-16.
  3. 发明人罗永刚，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593179 A, 授权公告日 2022-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 634, (1), 535-556.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 832, 2918-2932.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1001, 3500-3524.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 381, 2898-2917.

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