CAS 1250401-32-1

5-Cyclopropyl-1-(2-ethoxyethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250401-32-1
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-(2-ethoxyethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1250401-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Cyclopropyl-1-(2-ethoxyethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1250401-32-1），分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250401-32-1 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropyl-1-(2-ethoxyethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H15N3O3，相对分子质量 225.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250401-32-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3065389 A1, 2016-05-16.
  2. 发明人王建平，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-(2-ethoxyethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109109623 B, 授权公告日 2024-01-01.
  3. 发明人杨光，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-(2-ethoxyethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316361 A, 授权公告日 2020-07-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1598, (6), 2039-2051.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2477, (6), 1697-1703.

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