CAS 924859-05-2

Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924859-05-2
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate CAS 924859-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 924859-05-2，分子式 C11H15NO4，分子量 225.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate），CAS注册编号 924859-05-2，化学分子式为 C11H15NO4，分子量 225.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924859-05-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669155 A, 授权公告日 2015-12-02.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108437474 A, 授权公告日 2017-10-21.
  3. 发明人韩伟，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117240527 A, 授权公告日 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1372, (9), 7844-7870.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 327, 3291-3318.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2234, (3), 7067-7089.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 349, (12), 3638-3662.

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