CAS 1249021-25-7

5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249021-25-7
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1249021-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1249021-25-7 对应的（5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1249021-25-7 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H15N3O3，相对分子质量 225.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1249021-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9133966 B2, 2017-12-26.
  2. 发明人陈志强，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972268 B, 授权公告日 2018-09-26.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9888012 B2, 2020-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1684, (3), 8735-8750.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 474, (1), 8168-8184.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 736, (9), 5510-5540.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 753, (3), 7961-7980.

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