CAS 1250481-24-3

Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250481-24-3
分子式C8H18N2
分子量142.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine CAS 1250481-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine，CAS 号 1250481-24-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H18N2，分子量 142.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1250481-24-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine），化学式 C8H18N2，相对分子质量 142.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为142.24 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2
分子量142.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3210917 A1, 2018-04-20.
  2. 发明人张德明，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335286 A, 授权公告日 2021-11-07.
  3. 发明人林芳，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl(methyl)(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666752 B, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 905, (2), 1451-1473.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1961, (2), 4931-4935.

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