CAS 1346447-39-9

3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346447-39-9
分子式C9H4F3IN2O2
分子量356.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1346447-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 1346447-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H4F3IN2O2，分子量 356.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H4F3IN2O2 的（3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1346447-39-9，分子量为 356.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括356.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346447-39-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F3IN2O2
分子量356.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11506210 B2, 2017-06-19.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9945670 B2, 2015-09-19.
  3. 发明人李文辉，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201404 A, 授权公告日 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1155, (12), 9644-9654.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2172, (10), 1816-1824.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 957, 5321-5346.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 965, (12), 2201-2214.

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