CAS 1346447-38-8

tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-[4,5-c]pyridin-7-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346447-38-8
分子式C15H20BrN3O3
分子量370.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-[4,5-c]pyridin-7-yl)carbamate CAS 1346447-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-[4,5-c]pyridin-7-yl)carbamate，CAS 号 1346447-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20BrN3O3，分子量 370.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1346447-38-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-4,5-cpyridin-7-yl)carbamate），化学式 C15H20BrN3O3，相对分子质量 370.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为370.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346447-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BrN3O3
分子量370.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115321551 A, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-[4,5-c]pyridin-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626089 A, 授权公告日 2020-04-13.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-[4,5-c]pyridin-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481427 A, 授权公告日 2025-09-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2200, (8), 2943-2949.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1459, 366-376.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-bromo-2-(tert-butyl)oxazolo-[4,5-c]pyridin-7-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 253, 7869-7877.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 499, (9), 1063-1086.

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