CAS 1250510-67-8

1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250510-67-8
分子式C12H14N4
分子量214.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine CAS 1250510-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine，CAS 号 1250510-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N4，分子量 214.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1250510-67-8 对应的化合物（英文标识 1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C12H14N4，相对分子质量 214.27。 依据分子式为 C12H14N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4
分子量214.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3660044 A1, 2022-04-18.
  2. Williams B T, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 9857506 B2, 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1686, (7), 4958-4972.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2105, (12), 1284-1313.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1775, 2584-2590.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2243, 604-608.

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