CAS 1365937-12-7

(s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365937-12-7
分子式C12H14N4
分子量214.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine CAS 1365937-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1365937-12-7 对应的（(s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N4，分子量 214.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14N4 的（(s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1365937-12-7，分子量为 214.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括214.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365937-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4
分子量214.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114778856 B, 授权公告日 2020-10-03.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225440 A, 授权公告日 2023-08-14.
  3. 发明人马晓峰，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172528 B, 授权公告日 2015-09-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1885, 1481-1491.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 891, (3), 5366-5380.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-1-(Quinazolin-4-yl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1593, 9842-9868.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1627, (7), 7836-7849.

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