CAS 125055-58-5

N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125055-58-5
分子式C17H23N3O2
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide CAS 125055-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide，CAS 125055-58-5）属于药物标准品。分子式 C17H23N3O2，分子量 301.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carboxamide），CAS注册编号 125055-58-5，化学分子式为 C17H23N3O2，分子量 301.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：（N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O2
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9573422 B2, 2021-03-16.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112452042 A, 授权公告日 2024-09-02.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9771782 B2, 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1624, 7313-7343.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2248, 1795-1822.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Heptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1809, (6), 7909-7923.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1518, (8), 6417-6433.

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