CAS 1250547-75-1

2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250547-75-1
分子式C11H18BrNOS
分子量292.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol CAS 1250547-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250547-75-1 对应的（2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18BrNOS，分子量 292.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250547-75-1 对应的化合物（英文标识 2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol），化学式 C11H18BrNOS，相对分子质量 292.24。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BrNOS
分子量292.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005721 A1, 2020-10-08.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol" [P]. US Patent, US 10865132 B2, 2024-02-16.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-4-methylpentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114602456 B, 授权公告日 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 956, 1536-1562.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 175, (1), 1952-1979.

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