CAS 1249779-03-0

n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249779-03-0
分子式C11H19BrN2S
分子量291.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine CAS 1249779-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1249779-03-0。分子式 C11H19BrN2S，分子量 291.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H19BrN2S 的（n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1249779-03-0，分子量为 291.25 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19BrN2S
分子量291.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821341 B, 授权公告日 2025-01-12.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112430078 A, 授权公告日 2018-10-05.
  3. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272267 B, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1958, 5131-5135.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2366, 5249-5273.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-((3-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 191, 9392-9413.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1140, 6624-6646.

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