CAS 1249779-00-7

2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249779-00-7
分子式C10H15ClN4O
分子量242.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 1249779-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1249779-00-7 对应的（2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15ClN4O，分子量 242.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1249779-00-7，化学分子式为 C10H15ClN4O，分子量 242.71 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 1249779-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4O
分子量242.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114924766 B, 授权公告日 2019-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316604 A, 授权公告日 2021-10-12.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665570 B, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1393, 8520-8539.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1082, 7696-7704.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 863, 2071-2089.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1844, (9), 8958-8981.

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