CAS 1019539-50-4

n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019539-50-4
分子式C11H19BrN2S
分子量291.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine CAS 1019539-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine，CAS 号 1019539-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19BrN2S，分子量 291.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1019539-50-4 对应的化合物（英文标识 n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine），化学式 C11H19BrN2S，相对分子质量 291.25。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019539-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19BrN2S
分子量291.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108827492 B, 授权公告日 2021-01-25.
  2. Schröder R, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11012769 B2, 2019-06-12.
  3. 发明人高志强，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109063634 A, 授权公告日 2024-11-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 855, 304-325.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 747, (2), 9731-9746.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-n2,n2-diethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 361, (2), 4722-4737.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1982, (5), 2143-2164.

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