CAS 125055-64-3

N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125055-64-3
分子式C17H21N3O2
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide CAS 125055-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125055-64-3 对应的（N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N3O2，分子量 299.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 125055-64-3 对应的化合物（英文标识 N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carboxamide），化学式 C17H21N3O2，相对分子质量 299.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为299.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O2
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3414225 A1, 2022-03-06.
  2. 发明人杨光，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084151 B, 授权公告日 2017-06-19.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117661529 B, 授权公告日 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1625, (12), 1443-1472.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 132, 9937-9953.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cycloheptyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 225, (6), 883-913.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1372, 7776-7795.

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