CAS 904696-72-6

n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904696-72-6
分子式C16H28N2O3
分子量296.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide CAS 904696-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide，CAS 904696-72-6），分子式 C16H28N2O3，分子量 296.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro4.5decan-8-yl)acetamide），CAS注册编号 904696-72-6，化学分子式为 C16H28N2O3，分子量 296.41 g/mol。 （分子式 C16H28N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 decan-8-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O3
分子量296.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596480 A, 授权公告日 2024-03-06.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9648179 B2, 2023-10-10.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111138591 A, 授权公告日 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2086, 6341-6368.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 386, (8), 9687-9694.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cycloheptyl-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 842, 8600-8613.

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