CAS 1250611-90-5

(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250611-90-5
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 1250611-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250611-90-5。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1250611-90-5，化学分子式为 C11H19N3O2，分子量 225.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250611-90-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11201963 B2, 2022-05-01.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114342455 B, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人张德明，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189766 A, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1735, 1830-1833.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 433, 4007-4012.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 650, 1248-1261.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1141, (10), 9289-9295.

Related Isopropyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...