CAS 1353948-16-9

2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353948-16-9
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol CAS 1353948-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol，CAS 1353948-16-9）属于药物标准品。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19N3O2 的（2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol），其CAS登记号是 1353948-16-9，分子量为 225.29 g/mol。 （分子式 C11H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3445664 A1, 2024-01-17.
  2. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol" [P]. European Patent, EP 3416911 A1, 2025-08-06.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114574070 B, 授权公告日 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1990, 463-473.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 482, (3), 7267-7290.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Isopropyl((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1466, (8), 8341-8368.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1364, (9), 2931-2956.

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