CAS 1250634-72-0
3-Cyclopropyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
| CAS 号 | 1250634-72-0 |
| 分子式 | C9H15N3O |
| 分子量 | 181.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Cyclopropyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine，CAS 1250634-72-0），分子式 C9H15N3O，分子量 181.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为181.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1250634-72-0 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine），化学式 C9H15N3O，相对分子质量 181.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250634-72-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H15N3O |
| 分子量 | 181.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108985 B, 授权公告日 2020-08-24.
- 发明人罗永刚，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500230 B, 授权公告日 2024-02-25.
- Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11630613 B2, 2015-06-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 281, (10), 4148-4173.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1720, 1450-1461.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-N-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1449, (10), 7608-7615.
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