CAS 1250669-53-4

N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250669-53-4
分子式C12H16ClN
分子量209.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine CAS 1250669-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250669-53-4。分子式 C12H16ClN，分子量 209.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1250669-53-4 对应的化合物（英文标识 N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine），化学式 C12H16ClN，相对分子质量 209.72。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine，CAS 1250669-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN
分子量209.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928527 A, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332733 B, 授权公告日 2025-04-13.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10657678 B2, 2025-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 589, (1), 3403-3428.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2340, (12), 7342-7360.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl)ethanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 317, (11), 5551-5580.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1517, 8493-8510.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...