CAS 1250671-75-0

2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250671-75-0
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1250671-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1250671-75-0，分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1250671-75-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C11H22N2O2，相对分子质量 214.30。 （分子式 C11H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250671-75-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348937 A, 授权公告日 2020-09-28.
  2. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3783775 A1, 2016-10-10.
  3. 发明人张德明，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928563 A, 授权公告日 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1033, 6577-6584.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1759, (8), 9308-9318.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-1-(2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1106, (9), 2550-2572.

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