CAS 4466-33-5

4-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4466-33-5
分子式C11H11ClN2OS
分子量254.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine CAS 4466-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine，CAS 号 4466-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClN2OS，分子量 254.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 4466-33-5 对应的化合物（英文标识 4-(5-Chlorobenzodthiazol-2-yl)morpholine），化学式 C11H11ClN2OS，相对分子质量 254.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为254.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4-(5-Chlorobenzo d thiazol-2-yl)morpholine，CAS 4466-33-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2OS
分子量254.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11805878 B2, 2023-01-02.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 11119893 B2, 2021-11-20.
  3. 发明人冯建国，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402616 A, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1576, (11), 4405-4418.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 872, (12), 2035-2043.

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