CAS 175203-78-8

5-Chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175203-78-8
分子式C6H2Cl2N2O3S
分子量253.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride CAS 175203-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 175203-78-8，分子式 C6H2Cl2N2O3S，分子量 253.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chlorobenzoc1,2,5oxadiazole-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 175203-78-8，化学分子式为 C6H2Cl2N2O3S，分子量 253.06 g/mol。 依据分子式为 C6H2Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（5-Chlorobenzo c 1,2,5 oxadiazole-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2Cl2N2O3S
分子量253.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199421 A1, 2016-08-04.
  2. 发明人杨光，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109462056 A, 授权公告日 2015-09-04.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112155572 A, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1880, (10), 3098-3114.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1144, (9), 294-315.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2466, (2), 5011-5017.

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