CAS 1094558-26-5

1-((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094558-26-5
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine CAS 1094558-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine，CAS 1094558-26-5）属于药物标准品。分子式 C12H15ClN2O2，分子量 254.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1094558-26-5 对应的化合物（英文标识 1-((7-Chlorobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl)piperazine），化学式 C12H15ClN2O2，相对分子质量 254.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-((7-Chlorobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993769 B, 授权公告日 2019-01-22.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260071 A, 授权公告日 2024-12-15.
  3. 发明人徐明华，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111031110 A, 授权公告日 2018-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2181, 5053-5072.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 505, (3), 1836-1839.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1810, (6), 7630-7637.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1142, 1639-1659.

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