CAS 1313714-51-0

1313714-51-0 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313714-51-0
分子式C15H13ClN2O
分子量272.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1313714-51-0 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]- CAS 1313714-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1313714-51-0 对应的（1313714-51-0 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13ClN2O，分子量 272.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H13ClN2O 的（1313714-51-0 1H-Pyrrolo2,3-bpyridine,4-chloro-1-(4-methoxyphenyl)methyl-），其CAS登记号是 1313714-51-0，分子量为 272.73 g/mol。 （分子式 C15H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1313714-51-0 1H-Pyrrolo 2,3-b pyridine,4-chloro-1- (4-methoxyphenyl)methyl -）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2O
分子量272.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202111 B, 授权公告日 2015-11-22.
  2. 发明人李文辉，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 1313714-51-0 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113865134 A, 授权公告日 2016-06-16.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1313714-51-0 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113742693 B, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1114, 6291-6321.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2176, (10), 6280-6308.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1313714-51-0 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]- Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1959, (1), 499-506.

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