CAS 2231234-18-5

1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231234-18-5
分子式C11H19ClN2O2S
分子量278.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonyl chloride CAS 2231234-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonyl chloride，CAS 号 2231234-18-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19ClN2O2S，分子量 278.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1H-pyrrolo3,2-hquinoline-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 2231234-18-5，化学分子式为 C11H19ClN2O2S，分子量 278.80 g/mol。 （分子式 C11H19ClN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1H-pyrrolo 3,2-h quinoline-3-sulfonyl chloride，CAS 2231234-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O2S
分子量278.80 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9821203 B2, 2023-10-11.
  2. Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3885506 A1, 2019-05-01.
  3. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037872 B, 授权公告日 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1303, (9), 362-375.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 714, 4452-4464.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 833, (1), 5700-5721.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 874, (5), 4890-4896.

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