CAS 61938-65-6

Pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61938-65-6
分子式C11H9BrN2O
分子量265.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one CAS 61938-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 61938-65-6，分子式 C11H9BrN2O，分子量 265.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H9BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Pyrrolo2,1-bquinazolin-9(1H)-one），CAS注册编号 61938-65-6，化学分子式为 C11H9BrN2O，分子量 265.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61938-65-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O
分子量265.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109261775 A, 授权公告日 2017-05-06.
  2. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114813594 B, 授权公告日 2025-09-28.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703559 A, 授权公告日 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 84, 3289-3316.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1868, 2577-2602.

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