CAS 61937-73-3

Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61937-73-3
分子式C11H16NO5P
分子量273.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate CAS 61937-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate，CAS 号 61937-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16NO5P，分子量 273.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H16NO5P 的（Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 61937-73-3，分子量为 273.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16NO5P
分子量273.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3211606 A1, 2018-07-12.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973579 B, 授权公告日 2016-10-22.
  3. Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11539832 B2, 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2313, (4), 8869-8898.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1517, 2926-2929.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((ethoxy(hydroxy)phosphoryl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1837, 7823-7848.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 733, 8677-8684.

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