CAS 61938-66-7
7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
| CAS 号 | 61938-66-7 |
| 分子式 | C11H9IN2O |
| 分子量 | 312.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one）为药物标准品，CAS 登记号 61938-66-7，分子式 C11H9IN2O，分子量 312.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为312.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 61938-66-7 对应的化合物（英文标识 7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo2,1-bquinazolin-9-one），化学式 C11H9IN2O，相对分子质量 312.11。 依据分子式为 C11H9IN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：针对化学分析用途，（7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 2,1-b quinazolin-9-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9IN2O |
| 分子量 | 312.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10431475 B2, 2015-05-18.
- 发明人高志强，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549114 A, 授权公告日 2023-06-04.
- Stevens L M, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one" [P]. US Patent, US 10549614 B2, 2015-11-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1344, 2829-2837.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1964, (6), 4599-4622.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Iodo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1822, (11), 6144-6169.
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