CAS 61938-69-0

2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61938-69-0
分子式C13H13BrN2O
分子量293.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one CAS 61938-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61938-69-0。分子式 C13H13BrN2O，分子量 293.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为293.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H13BrN2O 的（2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino2,1-bquinazolin-12(6H)-one），其CAS登记号是 61938-69-0，分子量为 293.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino 2,1-b quinazolin-12(6H)-one，CAS 61938-69-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrN2O
分子量293.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430332 B, 授权公告日 2018-05-03.
  2. 发明人林芳，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112819156 B, 授权公告日 2023-03-08.
  3. Park J H, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one" [P]. US Patent, US 10621918 B2, 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1038, 7171-7196.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1036, (12), 9598-9610.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2460, (5), 6759-6789.

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