CAS 2361026-07-3

1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361026-07-3
分子式C11H21N3O2S
分子量259.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonamide CAS 2361026-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonamide，CAS 号 2361026-07-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O2S，分子量 259.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1H-pyrrolo3,2-hquinoline-3-sulfonamide），CAS注册编号 2361026-07-3，化学分子式为 C11H21N3O2S，分子量 259.37 g/mol。 （分子式 C11H21N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1H-pyrrolo 3,2-h quinoline-3-sulfonamide，CAS 2361026-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2S
分子量259.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117002743 A, 授权公告日 2022-04-07.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131503 B, 授权公告日 2023-10-16.
  3. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3269084 A1, 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1032, (1), 6112-6119.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1535, 7391-7398.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1426, 4800-4826.

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