CAS 2361055-24-3

tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361055-24-3
分子式C14H17IN2O4
分子量404.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 2361055-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 号 2361055-24-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17IN2O4，分子量 404.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 2361055-24-3，化学分子式为 C14H17IN2O4，分子量 404.20 g/mol。 依据分子式为 C14H17IN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2361055-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17IN2O4
分子量404.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10553755 B2, 2015-05-02.
  2. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3214304 A1, 2021-01-17.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111449192 B, 授权公告日 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 663, (2), 5095-5119.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1587, 8048-8056.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-iodo-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2271, 6802-6815.

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