CAS 955966-34-4

2-({5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955966-34-4
分子式C11H21N3O2S
分子量259.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)propanoic acid CAS 955966-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-({5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 955966-34-4，分子式 C11H21N3O2S，分子量 259.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 955966-34-4 对应的化合物（英文标识 2-({5,6-dimethylthieno2,3-dpyrimidin-4-yl}amino)propanoic acid），化学式 C11H21N3O2S，相对分子质量 259.37。 （分子式 C11H21N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955966-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2S
分子量259.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441312 A, 授权公告日 2021-05-12.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-({5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642102 B, 授权公告日 2016-01-26.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-({5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836189 A, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 555, 3115-3127.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 707, (3), 9168-9191.

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