CAS 955966-42-4

5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955966-42-4
分子式C19H17N5S
分子量347.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 955966-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955966-42-4 对应的（5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N5S，分子量 347.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 955966-42-4，化学分子式为 C19H17N5S，分子量 347.44 g/mol。 （分子式 C19H17N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 955966-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N5S
分子量347.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587307 A, 授权公告日 2022-01-13.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3626052 A1, 2015-03-12.
  3. Williams B T, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11518833 B2, 2025-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1746, 6567-6580.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1678, 2463-2483.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1562, (12), 3881-3900.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1784, (6), 3762-3789.

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