CAS 919278-23-2
4-((5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2-chloroaniline
| CAS 号 | 919278-23-2 |
| 分子式 | C12H9ClN4O |
| 分子量 | 260.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-((5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2-chloroaniline，CAS 919278-23-2）属于药物标准品。分子式 C12H9ClN4O，分子量 260.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（4-((5H-Pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-yl)oxy)-2-chloroaniline），CAS注册编号 919278-23-2，化学分子式为 C12H9ClN4O，分子量 260.68 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（4-((5H-Pyrrolo 3,2-d pyrimidin-4-yl)oxy)-2-chloroaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9ClN4O |
| 分子量 | 260.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108998328 B, 授权公告日 2016-04-11.
- 发明人刘建华，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2-chloroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112429237 A, 授权公告日 2020-05-23.
- 发明人郭海燕，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2-chloroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361275 A, 授权公告日 2020-07-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1066, (8), 1957-1967.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 381, (8), 3268-3276.
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