CAS 637026-02-9

Acetyl Citalopram Oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637026-02-9
分子式C21H24FNO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acetyl Citalopram Oxalate CAS 637026-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Acetyl Citalopram Oxalate，CAS 号 637026-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H24FNO2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 637026-02-9 对应的化合物（英文标识 Acetyl Citalopram Oxalate），化学式 C21H24FNO2 C2H2O4，相对分子质量 431.46。 （C21H24FNO2 C2H2O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 637026-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24FNO2 C2H2O4
分子量431.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811549 B, 授权公告日 2016-11-06.
  2. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of Acetyl Citalopram Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384049 B, 授权公告日 2023-12-05.
  3. Fischer A B, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Acetyl Citalopram Oxalate" [P]. US Patent, US 11583804 B2, 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 137, 5106-5124.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1570, (6), 2594-2601.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acetyl Citalopram Oxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1884, (5), 7283-7292.

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