（S）-西酞普兰-d6草酸盐 CAS 1217733-09-9

(S)-Citalopram-d6 Oxalate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1217733-09-9
分子式C20H15D6FN2O C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

（S）-西酞普兰-d6草酸盐 (S)-Citalopram-d6 Oxalate CAS 1217733-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（S）-西酞普兰-d6草酸盐（(S)-Citalopram-d6 Oxalate，CAS 1217733-09-9），分子式 C20H15D6FN2O C2H2O4。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，（S）-西酞普兰-d6草酸盐的分子量为420.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （S）-西酞普兰-d6草酸盐（(S)-Citalopram-d6 Oxalate），CAS注册编号 1217733-09-9，化学分子式为 C20H15D6FN2O C2H2O4，分子量 420.47 g/mol。 依据分子式为 C20H15D6FN2O C2H2O4 的（S）-西酞普兰-d6草酸盐结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），（S）-西酞普兰-d6草酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（S）-西酞普兰-d6草酸盐（CAS 1217733-09-9）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以（S）-西酞普兰-d6草酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称（S）-西酞普兰-d6草酸盐
分子式C20H15D6FN2O C2H2O4
分子量420.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Park J H. "一种（S）-西酞普兰-d6草酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 11537986 B2, 2017-02-14.
  2. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-Citalopram-d6 Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432671 B, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of （S）-西酞普兰-d6草酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 990, 5899-5916.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of （S）-西酞普兰-d6草酸盐 as an Impurity". Chemosphere, 2010, 688, 6098-6110.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Citalopram-d6 Oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2448, (1), 9166-9173.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate （S）-西酞普兰-d6草酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1512, (8), 569-585.

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