CAS 1250693-09-4

(2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250693-09-4
分子式C7H5Cl2NO4S
分子量270.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride CAS 1250693-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride,CAS 号 1250693-09-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C7H5Cl2NO4S,分子量 270.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为270.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1250693-09-4 对应的化合物(英文标识 (2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride),化学式 C7H5Cl2NO4S,相对分子质量 270.09。 (分子式 C7H5Cl2NO4S)的化学结构中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:H

应用场景:针对化学分析用途,((2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2NO4S
分子量270.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9045290 B2, 2023-06-08.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3261319 A1, 2025-08-01.
  3. 发明人冯建国,韩伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453002 B, 授权公告日 2022-01-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1364, (10), 2695-2706.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 310, (5), 5108-5121.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-5-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 940, 4464-4493.

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