CAS 1250693-47-0
n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4-methoxybutan-1-amine
| CAS 号 | 1250693-47-0 |
| 分子式 | C10H16BrNOS |
| 分子量 | 278.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1250693-47-0 对应的（n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4-methoxybutan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16BrNOS，分子量 278.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1250693-47-0 对应的化合物（英文标识 n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4-methoxybutan-1-amine），化学式 C10H16BrNOS，相对分子质量 278.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为278.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250693-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16BrNOS |
| 分子量 | 278.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581508 B, 授权公告日 2024-05-17.
- 发明人高志强，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4-methoxybutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117121906 A, 授权公告日 2016-02-22.
- 发明人罗永刚，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4-methoxybutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981777 B, 授权公告日 2024-04-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1113, 7170-7198.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2178, (3), 5549-5569.
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