CAS 1250695-77-2

5-Methyl-1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250695-77-2
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1250695-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1250695-77-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Methyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1250695-77-2，化学分子式为 C9H10N4O3，分子量 222.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（5-Methyl-1- (5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl -1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1250695-77-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113137423 A, 授权公告日 2025-01-05.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109182887 B, 授权公告日 2021-01-10.
  3. 发明人杨光，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592266 B, 授权公告日 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 505, 2398-2401.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 383, (7), 8805-8808.

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