CAS 477710-56-8

Methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477710-56-8
分子式C13H13FN2O3
分子量264.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate CAS 477710-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate，CAS 号 477710-56-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13FN2O3，分子量 264.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477710-56-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate），化学式 C13H13FN2O3，相对分子质量 264.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（Methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O3
分子量264.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11289591 B2, 2024-06-07.
  2. 发明人李文辉，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709203 A, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 912, 7386-7408.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2379, 6014-6024.

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